Síndrome de Marfan – Dr. Daniel Marcos Uruchi L. -Traumatólogo Ortopedista – La Paz
El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo.
Una de las principales características del síndrome de Marfan es la estatura alta y desproporcionada en relación con el resto del cuerpo. Las personas afectadas suelen tener extremidades largas, dedos largos y flexibles, y pueden presentar una desviación en la columna vertebral, como la escoliosis. También pueden tener una forma particular de caminar, con los brazos y las piernas más sueltos y flexibles.
Síntomas
Los signos y síntomas del síndrome de Marfan varían ampliamente, ya que el trastorno puede afectar a muchas zonas distintas del cuerpo. Algunas personas experimentan solo efectos leves, pero otras contraen complicaciones que ponen en riesgo la vida.
Las características del síndrome de Marfan pueden ser:
- Una contextura alta y delgada.
- Brazos, piernas y dedos desproporcionadamente largos.
- Esternón que sobresale o se hunde.
- Paladar alto y arqueado, y dientes apiñados.
- Soplos cardíacos.
- Miopía extrema.
- Espina dorsal anormalmente curvada.
- Pie plano.
Además, es importante que las personas con síndrome de Marfan reciban un seguimiento médico regular y sigan un estilo de vida saludable que incluya ejercicio físico moderado, una dieta equilibrada y evitar hábitos perjudiciales.
En resumen, el síndrome de Marfan es una enfermedad genética que afecta al tejido conectivo y puede tener consecuencias graves en diferentes sistemas del cuerpo. Con un diagnóstico temprano, un tratamiento adecuado y un seguimiento médico constante, las personas con síndrome de Marfan pueden llevar una vida plena.
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Perfil Médico
Dr. Daniel Marcos Uruchi L. – Traumatólogo Ortopedista
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